Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

NDUFB9

NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B9

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
8q24.13
Koordinaadid
Kromosoom 8: 124 539 123–124 549 979 (GRCh38)
Eksonid
4 eksonit, ulatus 10,9 kb
Valk
179 aminohapet
Tuntud ka kui
B22, UQOR22, LYRM3
MANE Select transkript
ENST00000276689.8NM_005005.3
Lookuse tüüp
Valke kodeeriv
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni NDUFB9 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas NDUFB9 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 8, millel on sulg kohal, kus asub NDUFB9. NDUFB9 ja sellele lähedal asuvad 9 geeni kromosoomil 8, vahemikus 124 044 551 kuni 125 044 550.Kromosoom 88q24.13p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.3124,2 Mb124,4 Mb124,6 Mb124,8 Mb125 MbFER1L6: 123 851 987–124 122 188, otsene ahelFER1L6TMEM65: 124 305 120–124 372 711, pöördne ahelTMEM65TYW2: 124 450 820–124 462 150, otsene ahelTYW2RNF139: 124 474 699–124 488 618, otsene ahelRNF139TATDN1: 124 488 485–124 539 458, pöördne ahelTATDN1NDUFB9: 124 539 123–124 549 979, otsene ahelNDUFB9MTSS1: 124 550 772–124 728 948, pöördne ahelMTSS1ZNF572: 124 973 265–124 992 210, otsene ahelZNF572SQLE: 124 998 467–125 022 294, otsene ahelSQLEWASHC5: 125 024 260–125 091 819, pöördne ahelWASHC5NDUFB9 skeem: 4 eksonit kromosoomi 8 otsene ahelalEkson 1: 124 539 123–124 539 287, 165 alustEkson 2: 124 543 087–124 543 279, 193 alustEkson 3: 124 547 000–124 547 113, 114 alustEkson 4: 124 549 761–124 549 979, 219 alust12345′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 0,7 kb kogupikkusega 10,9 kb; neist 540 alust kodeerivad valku.

NDUFB9 sekventeerimine

3Madal

Kui raske on NDUFB9 lühikeste lugemitega sekventeerida, skaalal 0–100

  • Kaardistatavus0,9%
  • Homoloogia0%
  • Kordused0%
  • GC-sisaldus24%
  • Viitekatvus0%

Geeniga NDUFB9 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida NDUFB9 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • Genome in a Bottle genoomi stratifikatsioonid, NIST: järjestamise raskusastme skoor.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). NDUFB9 geen: NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B9. Vaadatud 18. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/ndufb9

Vancouver

Dante Labs. NDUFB9 geen: NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B9 [Internet]. [viidatud 18. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/ndufb9

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test