Gen
RNF139
ring finger protein 139
- HGNC 17023↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- Ensembl-Gen ENSG00000170881↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- NCBI Gene 11236↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
Zusammenfassung
- Zytogenetische Lage
- 8q24.13
- Koordinaten
- Chromosom 8: 124.474.880–124.488.618 (GRCh38)
- Exons
- 2 Exons über 13,7 kb
- Protein
- 664 Aminosäuren
- Auch bekannt als
- TRC8, RCA1, HRCA1
- MANE-Select-Transkript
- ENST00000303545.4NM_007218.4
- Locus-Typ
- gene with protein product
- Sehr hoch
- Zuversichtlich
- Niedrig
- Sehr niedrig
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Aufbau von RNF139
- Kodierende Sequenz
- Nicht translatierte Region
- Intron
- Transkriptionsrichtung
- Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.
Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).
Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.
Exons machen 3,2 kb der 13,7 kb des Gens aus; 1.995 dieser Basen kodieren für das Protein.
Mit RNF139 verknüpfte Merkmale
Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die RNF139 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.
Externe Links
Gendatensätze
Transkript
Protein
Woher diese Angaben stammen
- HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
- MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (o. J.). RNF139-Gen: ring finger protein 139. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/rnf139
Dante Labs. RNF139-Gen: ring finger protein 139 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/rnf139
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