Geen
NCAPG2
non-SMC condensin II complex subunit G2
- HGNC 21904↗(avaneb uuel vahelehel)
- Ensembli geen ENSG00000146918↗(avaneb uuel vahelehel)
- NCBI Gene 54892↗(avaneb uuel vahelehel)
Kokkuvõte
- Tsütogeneetiline asukoht
- 7q36.3
- Koordinaadid
- Kromosoom 7: 158 631 169–158 704 804 (GRCh38)
- Eksonid
- 28 eksonit, ulatus 73,6 kb
- Valk
- 1143 aminohapet
- Tuntud ka kui
- FLJ20311, MTB, CAP-G2, hCAP-G2
- Varasemad tähised
- LUZP5
- MANE Select transkript
- ENST00000356309.8NM_017760.7
- Lookuse tüüp
- gene with protein product
- Väga kõrge
- Kindel
- Madal
- Väga madal
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Loe NCAPG2 ja kogu oma genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome TestSelle geeniga seotud kureeritud aruanded
Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni NCAPG2 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.
Kuidas NCAPG2 on üles ehitatud
- Kodeeriv järjestus
- Transleerimata piirkond
- Intron
- Transkriptsiooni suund
- Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
- Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.
Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).
Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.
Eksonid moodustavad geenist 4 kb kogupikkusega 73,6 kb; neist 3432 alust kodeerivad valku.
Kuidas genoomitest loetakse NCAPG2
1
koht geenis NCAPG2, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks
Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.
Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni NCAPG2 73,6 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (4 kb).
Geeniga NCAPG2 seotud tunnused
Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida NCAPG2 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.
Abnormality of head or neck
- Abnormally small head
- Delayed closure of the soft spot on the skull
- Epiblepharon
- Frontal bossing
- Highly arched eyebrow
- Ingrown eyelashes
- Little lower jaw
- Short nose
Näita veel 2 tunnust
Välised lingid
Geenikirjed
Transkript
Valk
Kust see pärineb
- HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
- MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
- ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
- Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.
Viita sellele lehele
Dante Labs. (n.d.). NCAPG2 geen: non-SMC condensin II complex subunit G2. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/ncapg2
Dante Labs. NCAPG2 geen: non-SMC condensin II complex subunit G2 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/ncapg2
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast