Træk
Iris transillumination defect
Transmission of light through the iris as visualized upon slit lamp examination or infrared iris transillumination videography. The light passes through defects in the pigmentation of the iris.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the eye
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/iris-transillumination-defect.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Iris transillumination defect, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hermansky-Pudlak SyndromeReads 4 of these genesBLOC1S5HPS5HPS6BLOC1S3About this report →
- Oculocutaneous AlbinismReads 3 of these genesDCTLRMDAOCA2About this report →
- MelanomaReads 1 of these genesMITFAbout this report →
- Waardenburg SyndromeReads 1 of these genesMITFAbout this report →
Show 2 more reports
Læs de gener, der er knyttet til Iris transillumination defect, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test14 gener knyttet til Iris transillumination defect
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Iris transillumination defect ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5 | Altid | I 1 tilstand |
| CHRDL1chordin like 1 | Altid | I 1 tilstand |
| DCTdopachrome tautomerase | Altid | I 1 tilstand |
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Altid | I 1 tilstand |
| LRMDAleucine rich melanocyte differentiation associated | Altid | I 1 tilstand |
| ADAMTSL4ADAMTS like 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CPAMD8C3 and PZP like alpha-2-macroglobulin domain containing 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MC1Rmelanocortin 1 receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| C1QTNF5C1q and TNF related 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.18-8b139e39.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
