Træk
Chilblains
Chilblains, also called perniosis, are an inflammatory skin condition related to an abnormal vascular response to the cold. We are unaware of a reliable estimate of incidence. It typically presents as tender, pruritic red or bluish lesions located symmetrically on the dorsal aspect of the fingers, toes, ears and nose. Less commonly, reports describe involvement of the thighs and buttocks. The lesions present hours after exposure to cold and usually resolve spontaneously in one to three weeks.
Resumé
- Også kaldet
- Chilblain lesions
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Chilblains, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test13 gener knyttet til Chilblains
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Chilblains ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Altid | I 1 tilstand |
| C1QBcomplement C1q B chain | Altid | I 1 tilstand |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Altid | I 3 tilstande |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Altid | I 3 tilstande |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| DNASE2deoxyribonuclease 2, lysosomal | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger