Traits

Traits linked to ZNF408

zinc finger protein 408

The Human Phenotype Ontology links 72 traits to ZNF408, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the eye

Trait	Hvor ofte det ses
Decreased clarity of vision	Altid
Difficulties with night vision	Altid
Exudative vitreoretinopathy	Altid
Limited peripheral vision	Altid
Optic disc pallor	Altid
Posterior subcapsular cataract	Altid
Rod-cone dystrophy	Altid
Spicular pigmentation of the retina	Altid
Vitreoretinopathy	Altid
Abnormal electroretinogram	Meget ofte (80–99 %)
Abnormal retinal pigmentation	Meget ofte (80–99 %)
Blindness	Meget ofte (80–99 %)
Extreme sensitivity of the eyes to light	Meget ofte (80–99 %)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Meget ofte (80–99 %)
Optic atrophy	Meget ofte (80–99 %)
Progressive night blindness	Meget ofte (80–99 %)
Retina degeneration	Meget ofte (80–99 %)
Visual impairment	Meget ofte (80–99 %)
Abnormal central response of multifocal electroretinogram	Ofte (30–79 %)
Abnormal full-field electroretinogram	Ofte (30–79 %)
Abnormal optic disc morphology	Ofte (30–79 %)
Bulging cornea	Ofte (30–79 %)
Chorioretinal atrophy	Ofte (30–79 %)
Close sighted	Ofte (30–79 %)
Cystoid macular edema	Ofte (30–79 %)
Esodeviation	Ofte (30–79 %)
Eye muscle paralysis	Ofte (30–79 %)
Falciform retinal fold	Ofte (30–79 %)
Glaucoma	Ofte (30–79 %)
Horizontal nystagmus	Ofte (30–79 %)
Loss of peripheral vision	Ofte (30–79 %)
Optic disc drusen	Ofte (30–79 %)
Peripapillary atrophy	Ofte (30–79 %)
Photoreceptor outer segment loss on macular OCT	Ofte (30–79 %)
Retinal atrophy	Ofte (30–79 %)
Retinal detachment	Ofte (30–79 %)
Severe near sightedness	Ofte (30–79 %)
Subretinal fluid	Ofte (30–79 %)
Tractional retinal detachment	Ofte (30–79 %)
Abnormal color vision	Nogle gange (5–29 %)
Abnormally small eyeball	Nogle gange (5–29 %)
Clouding of the lens of the eye	Nogle gange (5–29 %)
Cortical cataract	Nogle gange (5–29 %)
Epiretinal membrane	Nogle gange (5–29 %)
Eye floaters	Nogle gange (5–29 %)
Macular edema	Nogle gange (5–29 %)
Marked vision impairment	Nogle gange (5–29 %)
Patchy atrophy of the retinal pigment epithelium	Nogle gange (5–29 %)
Photopsia	Nogle gange (5–29 %)
Posterior vitreous detachment	Nogle gange (5–29 %)
Retinal exudate	Nogle gange (5–29 %)
Retinal hole	Nogle gange (5–29 %)
Rhegmatogenous retinal detachment	Nogle gange (5–29 %)
Yellowish cloudy center of lens	Nogle gange (5–29 %)
Progressive loss of vision	Ikke registreret

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Hvor ofte det ses
Narrowing of blood vessels in back of eye	Altid
Abnormality of retina blood vessels	Meget ofte (80–99 %)
Avascular peripheral retina	Meget ofte (80–99 %)
Retinal neovascularization	Ofte (30–79 %)
Macular exudate	Nogle gange (5–29 %)
Macular telangiectasia	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the ear

Trait	Hvor ofte det ses
Conductive deafness	Meget ofte (80–99 %)
Sensorineural hearing impairment	Meget ofte (80–99 %)
Hearing impairment	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

Trait	Hvor ofte det ses
Intellectual disability, mild	Nogle gange (5–29 %)
Mild global developmental delay	Nogle gange (5–29 %)
Motor delay	Nogle gange (5–29 %)

Laboratory abnormality

Trait	Hvor ofte det ses
Hyperinsulinemia	Ofte (30–79 %)
Swelling caused by excess lymph fluid under skin	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Hvor ofte det ses
Vitreous hemorrhage	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of head or neck

Trait	Hvor ofte det ses
Abnormally small head	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Hvor ofte det ses
Low solidness and mass of the bones	Nogle gange (5–29 %)

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Hvor oplysningerne kommer fra

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to ZNF408 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test