Træk

Reduced contrast sensitivity

An abnormality in perception of contrast. Spatial contrast is a physical dimension referring to the light-dark transition of a border or an edge in an image that delineates the existence of a pattern or an object. Contrast sensitivity refers to a measure of how much contrast a person requires to see a target. Contrast-sensitivity measurements differ from acuity measurements; acuity is a measure of the spatial-resolving ability of the visual system under conditions of very high contrast, whereas contrast sensitivity is a measure of the threshold contrast for seeing a target.

HPO HP:0032036

Også kaldet: Abnormal contrast sensitivity
Kropssystem: Abnormality of the eye

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/reduced-contrast-sensitivity.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til Reduced contrast sensitivity, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

17 gener knyttet til Reduced contrast sensitivity

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Reduced contrast sensitivity ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4L	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
MYO7Amyosin VIIA	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
PDZD7PDZ domain containing 7	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
USH2Ausherin	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
WHRNwhirlin	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Abnormality of vision

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Én test. Svar for hele livet.