Træk
Enlarged parathyroid glands
Klinisk navn: Parathyroid hyperplasia
Hyperplasia of the parathyroid gland.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the endocrine system
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/parathyroid-hyperplasia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Enlarged parathyroid glands, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Tuberous SclerosisReads 2 of these genesTSC1TSC2About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 3 of these genesCDKN1BMEN1RETAbout this report →
- Hirschsprung Disease & Related Enteric NeurocristopathiesReads 1 of these genesRETAbout this report →
- Thyroid CancerReads 2 of these genesMEN1RETAbout this report →
Show 2 more reports
Læs de gener, der er knyttet til Enlarged parathyroid glands, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test8 gener knyttet til Enlarged parathyroid glands
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Enlarged parathyroid glands ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| KLklotho | Altid | I 1 tilstand |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MEN1menin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IFNGinterferon gamma | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RETret proto-oncogene | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
