Znak

Patchy hypopigmentation

Klinický název: Spotty hypopigmentation

HPO HP:0005590

Také nazýváno: Spotty decreased pigmentation, Patchy depigmentation
Tělesný systém: Abnormality of the integument

Read the genes linked to Patchy hypopigmentation, and the rest of your genome, with one test.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

9 genů spojených s Patchy hypopigmentation

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Patchy hypopigmentation vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
BLMBLM RecQ like helicase	Vždy	U 1 onemocnění
EBPEBP cholestenol delta-isomerase	Vždy	U 2 onemocnění
ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group)	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
CRIPTCXXC repeat containing interactor of PDZ3 domain	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
KRT14keratin 14	Často (30–79 %)	U 2 onemocnění
KRT5keratin 5	Často (30–79 %)	U 2 onemocnění
UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
FERMT1FERM domain containing kindlin 1	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Patchy loss of skin color

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.