Egenskap

Patchy hypopigmentation

Kliniskt namn: Spotty hypopigmentation

HPO HP:0005590

Även kallad: Spotty decreased pigmentation, Patchy depigmentation
Kroppssystem: Abnormality of the integument

ReferensgenomGRCh38hg38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Read the genes linked to Patchy hypopigmentation, and the rest of your genome, with one test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

9 gener kopplade till Patchy hypopigmentation

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Patchy hypopigmentation förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
BLMBLM RecQ like helicase	Alltid	I 1 tillstånd
EBPEBP cholestenol delta-isomerase	Alltid	I 2 tillstånd
ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group)	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
CRIPTCXXC repeat containing interactor of PDZ3 domain	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
KRT14keratin 14	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
KRT5keratin 5	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
FERMT1FERM domain containing kindlin 1	Inte registrerat	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Patchy loss of skin color

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.