Træk
Patchy hypopigmentation
Klinisk navn: Spotty hypopigmentation
Resumé
- Også kaldet
- Spotty decreased pigmentation, Patchy depigmentation
- Kropssystem
- Abnormality of the integument
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Patchy hypopigmentation, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test9 gener knyttet til Patchy hypopigmentation
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Patchy hypopigmentation ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| BLMBLM RecQ like helicase | Altid | I 1 tilstand |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Altid | I 2 tilstande |
| ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group) | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CRIPTCXXC repeat containing interactor of PDZ3 domain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT14keratin 14 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| KRT5keratin 5 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger