Znak
Livedo reticularis
Livedo reticularis is characterized by the presence of a bluish purple, mottled or netlike pattern in unbroken circles on the skin. Exposure to cold environments usually intensifies the vascular pattern. Presumably, the condition results from slow or stagnant blood flow, vessel-wall pathology, and decreased oxygen tension.
Shrnutí
Read the genes linked to Livedo reticularis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test20 genů spojených s Livedo reticularis
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Livedo reticularis vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ADA2adenosine deaminase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Vždy | U 1 onemocnění |
| PDSS1decaprenyl diphosphate synthase subunit 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RECQLRecQ like helicase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| APOLD1apolipoprotein L domain containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CBScystathionine beta-synthase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDH23cadherin related 23 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GUCY1A1guanylate cyclase 1 soluble subunit alpha 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NOTCH3notch receptor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TP53tumor protein p53 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů