Merkmal
Low frustration tolerance
The feeling of frustration can be defined as an emotional reaction that occurs when a desired goal is not achieved. Frustration intolerance is defined as an age-inappropriate response to frustration, characterized by crying or temper tantrums in children, or aggressive or other maladaptive behaviors.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Intolerance to frustration
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen28 Gene mit Low frustration tolerance verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Low frustration tolerance auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CACHD1cache domain containing 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Immer | In 1 Erkrankung |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KMT2Alysine methyltransferase 2A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NAV3neuron navigator 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| OPHN1oligophrenin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SNCAsynuclein alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MAOAmonoamine oxidase A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MED12mediator complex subunit 12 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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