Znak
Corneal perforation
A rupture of the cornea through which a portion of the iris protrudes.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Iridocele
- Tělesný systém
- Abnormality of the eye
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Corneal perforation, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test14 genů spojených s Corneal perforation
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Corneal perforation vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| PRDM5PR/SET domain 5 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FOXE3forkhead box E3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| LIPNlipase family member N | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TGM1transglutaminase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů