İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

CLDN9

claudin 9

Özet

Sitogenetik konum
16p13.3
Koordinatlar
Kromozom 16: 3.012.923–3.014.505 (GRCh38)
Eksonlar
1,6 kb boyunca 1 ekson
Protein
217 amino asit
MANE Select transkripti
ENST00000445369.3NM_020982.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu CLDN9 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

CLDN9 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 16, CLDN9 genin yerini gösteren köşeli parantezle. CLDN9 ve yakınındaki 46 gen, kromozom 16 üzerinde, 2.513.714 ile 3.513.713 arasında.Kromozom 1616p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.32,6 Mb2,8 Mb3 Mb3,2 Mb3,4 Mb: 2.496.032–2.520.218, ileri iplikATP6V0C: 2.513.713–2.520.218, ileri iplik: 2.513.965–2.527.955, ileri iplikAMDHD2: 2.520.340–2.531.422, ileri iplikAMDHD2CEMP1: 2.530.035–2.531.417, geri iplikCEMP1PDPK1: 2.537.969–2.603.190, ileri iplikPDPK1KCTD5: 2.682.516–2.709.030, ileri iplikKCTD5PRSS27: 2.712.419–2.721.270, geri iplikPRSS27SRRM2: 2.752.008–2.772.538, ileri iplikSRRM2ELOB: 2.771.413–2.777.320, geri iplikELOBPRSS33: 2.783.926–2.787.948, geri iplikPRSS33PRSS41: 2.798.470–2.805.304, ileri iplikPRSS41PRSS21: 2.817.130–2.826.304, ileri iplikPRSS21ZG16B: 2.830.162–2.839.585, ileri iplikZG16BPRSS22: 2.852.728–2.858.677, geri iplikPRSS22FLYWCH2: 2.882.868–2.903.099, ileri iplikFLYWCH2FLYWCH1: 2.911.599–2.951.208, ileri iplikFLYWCH1KREMEN2: 2.963.625–2.968.380, ileri iplikPKMYT1: 2.968.024–2.980.813, geri iplikPAQR4: 2.969.242–2.973.484, ileri iplikGREP1: 2.988.256–3.002.295, ileri iplik: 3.004.132–3.004.859, ileri iplikCLDN9: 3.012.923–3.014.505, ileri iplikCLDN9CLDN6: 3.014.705–3.020.071, geri iplikCLDN6TNFRSF12A: 3.018.445–3.022.385, ileri iplikTNFRSF12ATHOC6: 3.022.541–3.027.755, ileri iplikHCFC1R1: 3.022.625–3.024.312, geri iplikBICDL2: 3.027.682–3.036.993, geri iplikMMP25: 3.046.062–3.060.729, ileri iplikIL32: 3.064.301–3.082.192, ileri iplikIL32ZSCAN10: 3.088.888–3.099.370, geri iplikZSCAN10ZNF205: 3.112.550–3.120.527, ileri iplikZNF205ZNF213: 3.129.777–3.142.804, ileri iplikZNF213OR1F1: 3.188.204–3.224.779, ileri iplikOR1F1ZNF200: 3.222.324–3.236.221, geri iplikZNF200MEFV: 3.240.392–3.256.954, geri iplikMEFVZNF263: 3.263.800–3.301.705, ileri iplikZNF263TIGD7: 3.298.390–3.305.729, geri iplikTIGD7ZNF75A: 3.305.385–3.320.003, ileri iplikZNF75AOR2C1: 3.355.889–3.357.306, ileri iplikOR2C1: 3.365.099–3.479.550, ileri iplikZSCAN32: 3.382.081–3.401.483, geri iplikZSCAN32ZNF174: 3.401.194–3.409.478, ileri iplikZNF174ZNF597: 3.432.414–3.443.539, geri iplikZNF597NAA60: 3.443.623–3.486.961, ileri iplikNAA60C16orf90: 3.493.484–3.495.489, geri iplikC16orf90IFT38: 3.500.976–3.540.653, ileri iplikIFT38CLDN9 şeması: kromozom 16 üzerinde ileri yönde bir eksonEkzon 1: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 3.012.923–3.014.505, 1.583 baz15′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 1,6 kb uzunluğunun 1,6 kb'sini oluşturur; bu bazların 654 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi CLDN9 genini nasıl okur

3

CLDN9 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, CLDN9 genindeki 1,6 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 1,6 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). CLDN9 geni: claudin 9. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/cldn9

Vancouver

Dante Labs. CLDN9 geni: claudin 9 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/cldn9

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al