Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Traits
Traits linked to DAB1
DAB adaptor protein 1
The Human Phenotype Ontology links 23 traits to DAB1, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Abnormality of the nervous system
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Ataxia | Her zaman |
| Difficulty articulating speech | Çok sık (%80–99) |
| Falls | Çok sık (%80–99) |
| Abnormal gait | Sık (%30–79) |
| Abnormal speech pattern | Sık (%30–79) |
| Cerebellar vermis atrophy | Sık (%30–79) |
| Difficulty performing quick and alternating movements | Sık (%30–79) |
| Diffuse cerebellar atrophy | Sık (%30–79) |
| Explosive speech | Sık (%30–79) |
| Instability or lack of coordination of central trunk muscles | Sık (%30–79) |
| Jerking | Sık (%30–79) |
| Somatic sensory dysfunction | Sık (%30–79) |
| Tremor | Sık (%30–79) |
| Uncoordinated limb movement | Sık (%30–79) |
| Unsteady walk | Sık (%30–79) |
| Degeneration of cerebellum | Kaydedilmedi |
Abnormality of the eye
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Abnormal conjugate eye movement | Çok sık (%80–99) |
| Horizontal nystagmus | Sık (%30–79) |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Cogwheel rigidity | Çok sık (%80–99) |
| Frequent falls | Kaydedilmedi |
Abnormality of the digestive system
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Poor swallowing | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the ear
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Sık (%30–79) |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Bilgilerin kaynağı
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to DAB1 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde