Für wen wir da sindUnsere WissenschaftProdukteErgebnisse
AnmeldenFragenIhr Genom sequenzieren↗
Traits
Traits linked to DAB1
DAB adaptor protein 1
The Human Phenotype Ontology links 23 traits to DAB1, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Für wen wir da sindUnsere WissenschaftProdukteErgebnisse
AnmeldenFragenIhr Genom sequenzieren↗
Für wen wir da sindUnsere WissenschaftProdukteErgebnisse
AnmeldenFragenIhr Genom sequenzieren↗
Abnormality of the nervous system
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Ataxia | Immer |
| Difficulty articulating speech | Sehr häufig (80–99 %) |
| Falls | Sehr häufig (80–99 %) |
| Abnormal gait | Häufig (30–79 %) |
| Abnormal speech pattern | Häufig (30–79 %) |
| Cerebellar vermis atrophy | Häufig (30–79 %) |
| Difficulty performing quick and alternating movements | Häufig (30–79 %) |
| Diffuse cerebellar atrophy | Häufig (30–79 %) |
| Explosive speech | Häufig (30–79 %) |
| Instability or lack of coordination of central trunk muscles | Häufig (30–79 %) |
| Jerking | Häufig (30–79 %) |
| Somatic sensory dysfunction | Häufig (30–79 %) |
| Tremor | Häufig (30–79 %) |
| Uncoordinated limb movement | Häufig (30–79 %) |
| Unsteady walk | Häufig (30–79 %) |
| Degeneration of cerebellum | Nicht erfasst |
Abnormality of the eye
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Abnormal conjugate eye movement | Sehr häufig (80–99 %) |
| Horizontal nystagmus | Häufig (30–79 %) |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Cogwheel rigidity | Sehr häufig (80–99 %) |
| Frequent falls | Nicht erfasst |
Abnormality of the digestive system
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Poor swallowing | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the ear
| Trait | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Häufig (30–79 %) |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Woher diese Angaben stammen
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to DAB1 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Für wen wir da sindUnsere WissenschaftProdukteErgebnisse
AnmeldenFragenIhr Genom sequenzieren↗
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen