Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Traits
Traits linked to DAB1
DAB adaptor protein 1
The Human Phenotype Ontology links 23 traits to DAB1, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Abnormality of the nervous system
| Trait | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Ataxia | Aina |
| Difficulty articulating speech | Hyvin usein (80–99%) |
| Falls | Hyvin usein (80–99%) |
| Abnormal gait | Usein (30–79%) |
| Abnormal speech pattern | Usein (30–79%) |
| Cerebellar vermis atrophy | Usein (30–79%) |
| Difficulty performing quick and alternating movements | Usein (30–79%) |
| Diffuse cerebellar atrophy | Usein (30–79%) |
| Explosive speech | Usein (30–79%) |
| Instability or lack of coordination of central trunk muscles | Usein (30–79%) |
| Jerking | Usein (30–79%) |
| Somatic sensory dysfunction | Usein (30–79%) |
| Tremor | Usein (30–79%) |
| Uncoordinated limb movement | Usein (30–79%) |
| Unsteady walk | Usein (30–79%) |
| Degeneration of cerebellum | Ei kirjattu |
Abnormality of the eye
| Trait | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Abnormal conjugate eye movement | Hyvin usein (80–99%) |
| Horizontal nystagmus | Usein (30–79%) |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Cogwheel rigidity | Hyvin usein (80–99%) |
| Frequent falls | Ei kirjattu |
Abnormality of the digestive system
| Trait | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Poor swallowing | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the ear
| Trait | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Usein (30–79%) |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Mistä tämä tieto tulee
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to DAB1 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa