Egenskap
Total colorblindness
Kliniskt namn: Monochromacy
Complete color blindness, a complete inability to distinguish colors. Affected persons cannot perceive colors, but only shades of gray.
Sammanfattning
- Även kallad
- Complete achromatopsia
- Kroppssystem
- Abnormality of the eye
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/monochromacy.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Total colorblindness, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test8 gener kopplade till Total colorblindness
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Total colorblindness förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ATF6activating transcription factor 6 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CNGB3cyclic nucleotide gated channel subunit beta 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| GNAT2G protein subunit alpha transducin 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PDE6Cphosphodiesterase 6C | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PDE6Hphosphodiesterase 6H | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CNNM4cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.17-8666dff2.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor