Trait
Total colorblindness
Nom clinique : Monochromacy
Complete color blindness, a complete inability to distinguish colors. Affected persons cannot perceive colors, but only shades of gray.
Résumé
- Aussi appelé
- Complete achromatopsia
- Système corporel
- Abnormality of the eye
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
Read the genes linked to Total colorblindness, and the rest of your genome, with one test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test8 gènes associés à Total colorblindness
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Total colorblindness est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ATF6activating transcription factor 6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CNGB3cyclic nucleotide gated channel subunit beta 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| GNAT2G protein subunit alpha transducin 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PDE6Cphosphodiesterase 6C | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PDE6Hphosphodiesterase 6H | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CNNM4cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines