Egenskap
Cochlear malformation
The presence of a malformed cochlea.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the ear
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Cochlear malformation, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test6 gener kopplade till Cochlear malformation
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Cochlear malformation förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| EBF3EBF transcription factor 3 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| EYA1EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FOXI1forkhead box I1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor