Egenskap

Cochlear degeneration

Deterioration or loss of the tissues of the cochlea.

HPO HP:0005102

Även kallad: Progressive cochlear degeneration
Kroppssystem: Abnormality of the ear

Read the genes linked to Cochlear degeneration, and the rest of your genome, with one test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

2 gener kopplade till Cochlear degeneration

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Cochlear degeneration förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
PEX6peroxisomal biogenesis factor 6	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
COCHcochlin	Inte registrerat	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Abnormal cochlea morphology

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.