Trăsătură
Rheumatoid factor positive
The presence in the serum of an autoantibody directed against the Fc portion of IgG.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the immune system
Share this page
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/rheumatoid-factor-positive.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Rheumatoid factor positive și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu12 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 3 of these genesCASP10FASFASLGAbout this report →
- Progressive Pseudorheumatoid DysplasiaReads 1 of these genesCCN6About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 3 of these genesCASP10FASFASLGAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 9 of these genesCASP10PGM3C1QBCYBC1FASFASLGAbout this report →
Show 8 more reports
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 3 of these genesLYNSTING1DOCK11About this report →
- Chronic Granulomatous DiseaseReads 1 of these genesCYBC1About this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 1 of these genesIL10About this report →
- Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease (MSMD)Reads 1 of these genesIFNGR1About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesSTING1About this report →
- Inherited Complement and Properdin DeficienciesReads 1 of these genesC1QBAbout this report →
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 1 of these genesCIITAAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesPGM3About this report →
Citiți genele legate de Rheumatoid factor positive și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu18 de gene asociate cu Rheumatoid factor positive
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Rheumatoid factor positive. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CASP10caspase 10 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| C1QBcomplement C1q B chain | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CARD10caspase recruitment domain family member 10 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FASFas cell surface death receptor | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| FASLGFas ligand | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CD244CD244 molecule | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| IL10interleukin 10 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NFKBIL1NFKB inhibitor like 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC22A4solute carrier family 22 member 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.21-777c9289.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
