Özellik
Rheumatoid factor positive
The presence in the serum of an autoantibody directed against the Fc portion of IgG.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the immune system
Read the genes linked to Rheumatoid factor positive, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alRheumatoid factor positive ile ilişkili 18 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Rheumatoid factor positive özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CASP10caspase 10 | Her zaman | 2 durumda |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Her zaman | 1 durumda |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Her zaman | 1 durumda |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| C1QBcomplement C1q B chain | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CARD10caspase recruitment domain family member 10 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FASFas cell surface death receptor | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| FASLGFas ligand | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CD244CD244 molecule | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| IL10interleukin 10 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| NFKBIL1NFKB inhibitor like 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SLC22A4solute carrier family 22 member 4 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde