Egenskap
Rheumatoid factor positive
The presence in the serum of an autoantibody directed against the Fc portion of IgG.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the immune system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/rheumatoid-factor-positive.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Rheumatoid factor positive, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test18 gener knyttet til Rheumatoid factor positive
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Rheumatoid factor positive forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CASP10caspase 10 | Alltid | I 2 tilstander |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Alltid | I 1 tilstand |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| C1QBcomplement C1q B chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CARD10caspase recruitment domain family member 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| FASLGFas ligand | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CD244CD244 molecule | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IL10interleukin 10 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NFKBIL1NFKB inhibitor like 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC22A4solute carrier family 22 member 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker