Znak
Rheumatoid factor positive
The presence in the serum of an autoantibody directed against the Fc portion of IgG.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the immune system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Rheumatoid factor positive, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test18 genů spojených s Rheumatoid factor positive
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Rheumatoid factor positive vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CASP10caspase 10 | Vždy | U 2 onemocnění |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Vždy | U 1 onemocnění |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| C1QBcomplement C1q B chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CARD10caspase recruitment domain family member 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FASFas cell surface death receptor | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FASLGFas ligand | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CD244CD244 molecule | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IL10interleukin 10 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NFKBIL1NFKB inhibitor like 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC22A4solute carrier family 22 member 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů