Trăsătură
Punctal stenosis
Punctal stenosis is a condition in which the external opening of the lacrimal canaliculus is narrowed or occluded.
Rezumat
- Denumit și
- Lacrimal punctum stenosis, Stenosis of the lacrimal punctum
- Sistem corporal
- Abnormality of head or neck
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/punctal-stenosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Punctal stenosis și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu11 de gene asociate cu Punctal stenosis
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Punctal stenosis. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FOXL2forkhead box L2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LIPNlipase family member N | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TGM1transglutaminase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni