Kenmerk
Punctal stenosis
Punctal stenosis is a condition in which the external opening of the lacrimal canaliculus is narrowed or occluded.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Lacrimal punctum stenosis, Stenosis of the lacrimal punctum
- Lichaamssysteem
- Abnormality of head or neck
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/punctal-stenosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Punctal stenosis gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen2 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Inherited IchthyosesReads 9 of these genesABCA12ALOX12BALOXE3CYP4F22LIPNNIPAL4About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesFOXL2About this report →
Lees de genen die aan Punctal stenosis gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen11 genen gekoppeld aan Punctal stenosis
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Punctal stenosis voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FOXL2forkhead box L2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LIPNlipase family member N | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TGM1transglutaminase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
