Tulajdonság
Punctal stenosis
Punctal stenosis is a condition in which the external opening of the lacrimal canaliculus is narrowed or occluded.
Összefoglaló
- Más néven
- Lacrimal punctum stenosis, Stenosis of the lacrimal punctum
- Szervrendszer
- Abnormality of head or neck
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Punctal stenosis, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet11 gén kapcsolódik ehhez: Punctal stenosis
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Punctal stenosis. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FOXL2forkhead box L2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LIPNlipase family member N | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGM1transglutaminase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt