Trăsături

Trăsături asociate cu TACSTD2

tumor associated calcium signal transducer 2

Human Phenotype Ontology asociază 13 trăsături cu TACSTD2, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of the eye

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Blurred vision	Foarte des (80–99%)
Extreme sensitivity of the eyes to light	Foarte des (80–99%)
Corneal foreign body sensation	Des (30–79%)
Decreased clarity of vision	Des (30–79%)
Eye pain	Des (30–79%)
Increased tears	Des (30–79%)
New blood vessel formation in cornea	Des (30–79%)
Subepithelial corneal opacities	Des (30–79%)
Central opacification of the cornea	Uneori (5–29%)
Corneal dystrophy	Neînregistrat
Visual impairment	Neînregistrat

Abnormality of head or neck

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Conjunctival amyloidosis	Des (30–79%)
Eyelid spasm	Des (30–79%)

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu TACSTD2 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu