Jellemzők

A(z) TACSTD2 génhez kapcsolódó jellemzők

tumor associated calcium signal transducer 2

A Human Phenotype Ontology 13 jellemzőt kapcsol a(z) TACSTD2 génhez, testrendszerek szerint csoportosítva: olyan jellemzők ezek, amelyek a gén egyik ritka betegségében szenvedő embereknél fordulnak elő.

Abnormality of the eye

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Blurred vision	Nagyon gyakran (80–99%)
Extreme sensitivity of the eyes to light	Nagyon gyakran (80–99%)
Corneal foreign body sensation	Gyakran (30–79%)
Decreased clarity of vision	Gyakran (30–79%)
Eye pain	Gyakran (30–79%)
Increased tears	Gyakran (30–79%)
New blood vessel formation in cornea	Gyakran (30–79%)
Subepithelial corneal opacities	Gyakran (30–79%)
Central opacification of the cornea	Néha (5–29%)
Corneal dystrophy	Nincs rögzítve
Visual impairment	Nincs rögzítve

Abnormality of head or neck

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Conjunctival amyloidosis	Gyakran (30–79%)
Eyelid spasm	Gyakran (30–79%)

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Forrás

A Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a(z) TACSTD2 génhez kapcsolt jellemzők és mindegyik előfordulási gyakorisága. További információ: hpo.jax.org.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet