Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Tunnused
Geeniga TACSTD2 seotud tunnused
tumor associated calcium signal transducer 2
Inimese fenotüübi ontoloogia seostab geeniga TACSTD2 13 tunnust kehasüsteemide kaupa: omadusi, mida täheldatakse inimestel, kellel on selle geeni üks haruldastest seisunditest.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Abnormality of the eye
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Blurred vision | Väga sageli (80–99%) |
| Extreme sensitivity of the eyes to light | Väga sageli (80–99%) |
| Corneal foreign body sensation | Sageli (30–79%) |
| Decreased clarity of vision | Sageli (30–79%) |
| Eye pain | Sageli (30–79%) |
| Increased tears | Sageli (30–79%) |
| New blood vessel formation in cornea | Sageli (30–79%) |
| Subepithelial corneal opacities | Sageli (30–79%) |
| Central opacification of the cornea | Mõnikord (5–29%) |
| Corneal dystrophy | Pole registreeritud |
| Visual impairment | Pole registreeritud |
Abnormality of head or neck
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Conjunctival amyloidosis | Sageli (30–79%) |
| Eyelid spasm | Sageli (30–79%) |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: geeniga TACSTD2 seotud tunnused ja iga tunnuse esinemissagedus. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast