Merkmale

Mit TACSTD2 verknüpfte Merkmale

tumor associated calcium signal transducer 2

Die Human Phenotype Ontology verknüpft 13 Merkmale mit TACSTD2, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.

Abnormality of the eye

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Blurred vision	Sehr häufig (80–99 %)
Extreme sensitivity of the eyes to light	Sehr häufig (80–99 %)
Corneal foreign body sensation	Häufig (30–79 %)
Decreased clarity of vision	Häufig (30–79 %)
Eye pain	Häufig (30–79 %)
Increased tears	Häufig (30–79 %)
New blood vessel formation in cornea	Häufig (30–79 %)
Subepithelial corneal opacities	Häufig (30–79 %)
Central opacification of the cornea	Manchmal (5–29 %)
Corneal dystrophy	Nicht erfasst
Visual impairment	Nicht erfasst

Abnormality of head or neck

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Conjunctival amyloidosis	Häufig (30–79 %)
Eyelid spasm	Häufig (30–79 %)

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Woher diese Angaben stammen

Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit TACSTD2 verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.

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