Tratti

Tratti collegati a TACSTD2

tumor associated calcium signal transducer 2

La Human Phenotype Ontology collega 13 tratti a TACSTD2, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.

Abnormality of the eye

Tratto	Frequenza di osservazione
Blurred vision	Molto spesso (80–99%)
Extreme sensitivity of the eyes to light	Molto spesso (80–99%)
Corneal foreign body sensation	Spesso (30–79%)
Decreased clarity of vision	Spesso (30–79%)
Eye pain	Spesso (30–79%)
Increased tears	Spesso (30–79%)
New blood vessel formation in cornea	Spesso (30–79%)
Subepithelial corneal opacities	Spesso (30–79%)
Central opacification of the cornea	A volte (5–29%)
Corneal dystrophy	Non registrato
Visual impairment	Non registrato

Abnormality of head or neck

Tratto	Frequenza di osservazione
Conjunctival amyloidosis	Spesso (30–79%)
Eyelid spasm	Spesso (30–79%)

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a TACSTD2 e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.

Un solo test. Risposte per tutta la vita.

A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane

Ottieni il mio Genome Test