Özellikler

TACSTD2 ile ilişkili özellikler

tumor associated calcium signal transducer 2

Human Phenotype Ontology, TACSTD2 ile ilişkili 13 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

Abnormality of the eye

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Blurred vision	Çok sık (%80–99)
Extreme sensitivity of the eyes to light	Çok sık (%80–99)
Corneal foreign body sensation	Sık (%30–79)
Decreased clarity of vision	Sık (%30–79)
Eye pain	Sık (%30–79)
Increased tears	Sık (%30–79)
New blood vessel formation in cornea	Sık (%30–79)
Subepithelial corneal opacities	Sık (%30–79)
Central opacification of the cornea	Bazen (%5–29)
Corneal dystrophy	Kaydedilmedi
Visual impairment	Kaydedilmedi

Abnormality of head or neck

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Conjunctival amyloidosis	Sık (%30–79)
Eyelid spasm	Sık (%30–79)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: TACSTD2 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al