Trăsătură
Eye pain
Denumire clinică: Ocular pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the eye.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the eyeConstitutional symptom
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/ocular-pain.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Eye pain și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu10 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Corneal DystrophiesReads 8 of these genesCOL17A1TACSTD2TGFBICHST6COL8A2GRHL2About this report →
- CystinosisReads 1 of these genesCTNSAbout this report →
- Hereditary Manganese Transporter DisordersReads 1 of these genesSLC39A14About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesCOL17A1About this report →
Show 6 more reports
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesSCN9AAbout this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesGRHL2About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesCTNSAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesGRHL2About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesSCN9AAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesSCN9AAbout this report →
Citiți genele legate de Eye pain și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu13 de gene asociate cu Eye pain
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Eye pain. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TACSTD2tumor associated calcium signal transducer 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TGFBItransforming growth factor beta induced | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| CHST6carbohydrate sulfotransferase 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GNAQG protein subunit alpha q | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| VSX1visual system homeobox 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
