Ominaisuudet

Geeniin TACSTD2 yhdistetyt ominaisuudet

tumor associated calcium signal transducer 2

Human Phenotype Ontology yhdistää TACSTD2-geeniin 13 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of the eye

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Blurred vision	Hyvin usein (80–99%)
Extreme sensitivity of the eyes to light	Hyvin usein (80–99%)
Corneal foreign body sensation	Usein (30–79%)
Decreased clarity of vision	Usein (30–79%)
Eye pain	Usein (30–79%)
Increased tears	Usein (30–79%)
New blood vessel formation in cornea	Usein (30–79%)
Subepithelial corneal opacities	Usein (30–79%)
Central opacification of the cornea	Joskus (5–29%)
Corneal dystrophy	Ei kirjattu
Visual impairment	Ei kirjattu

Abnormality of head or neck

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Conjunctival amyloidosis	Usein (30–79%)
Eyelid spasm	Usein (30–79%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: TACSTD2-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test