Χαρακτηριστικά

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το TACSTD2

tumor associated calcium signal transducer 2

Η Human Phenotype Ontology συνδέει 13 χαρακτηριστικά με το TACSTD2, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.

Abnormality of the eye

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Blurred vision	Πολύ συχνά (80–99%)
Extreme sensitivity of the eyes to light	Πολύ συχνά (80–99%)
Corneal foreign body sensation	Συχνά (30–79%)
Decreased clarity of vision	Συχνά (30–79%)
Eye pain	Συχνά (30–79%)
Increased tears	Συχνά (30–79%)
New blood vessel formation in cornea	Συχνά (30–79%)
Subepithelial corneal opacities	Συχνά (30–79%)
Central opacification of the cornea	Μερικές φορές (5–29%)
Corneal dystrophy	Δεν έχει καταγραφεί
Visual impairment	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of head or neck

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Conjunctival amyloidosis	Συχνά (30–79%)
Eyelid spasm	Συχνά (30–79%)

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το TACSTD2 και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας