Característica
Increased testosterone
Nome clínico: Increased serum testosterone level
An elevated circulating testosterone level in the blood.
Resumo
- Também conhecida como
- High serum testosterone level, High serum testosterone levels, Increased serum testosterone levels
- Sistema do corpo
- Abnormality of the endocrine system
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test11 genes associados a Increased testosterone
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Increased testosterone. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| NR2F2nuclear receptor subfamily 2 group F member 2 | Sempre | Em 1 doença |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Sempre | Em 1 doença |
| ARandrogen receptor | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| WNT4Wnt family member 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| GNASGNAS complex locus | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| INSRinsulin receptor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Raramente (1–4%) | Em 2 doenças |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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