Tunnus
Increased testosterone
Kliiniline nimetus: Increased serum testosterone level
An elevated circulating testosterone level in the blood.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- High serum testosterone level, High serum testosterone levels, Increased serum testosterone levels
- Kehasüsteem
- Abnormality of the endocrine system
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/increased-serum-testosterone-level.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Increased testosterone-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test11 geeni on seotud tunnusega Increased testosterone
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Increased testosterone. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| NR2F2nuclear receptor subfamily 2 group F member 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ARandrogen receptor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| WNT4Wnt family member 4 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| GNASGNAS complex locus | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| INSRinsulin receptor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Harva (1–4%) | Esineb 2 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast