Cecha
Increased testosterone
Nazwa kliniczna: Increased serum testosterone level
An elevated circulating testosterone level in the blood.
Podsumowanie
- Znana także jako
- High serum testosterone level, High serum testosterone levels, Increased serum testosterone levels
- Układ organizmu
- Abnormality of the endocrine system
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/increased-serum-testosterone-level.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Increased testosterone oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test11 genów powiązanych z Increased testosterone
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Increased testosterone. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| NR2F2nuclear receptor subfamily 2 group F member 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ARandrogen receptor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WNT4Wnt family member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GNASGNAS complex locus | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| INSRinsulin receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni