Gene
NR2F2
nuclear receptor subfamily 2 group F member 2
- HGNC 7976(abre num novo separador)
- Gene Ensembl ENSG00000185551(abre num novo separador)
- Gene NCBI 7026(abre num novo separador)
Resumo
- Localização citogenética
- 15q26.2
- Coordenadas
- Cromossoma 15: 96 330 700–96 340 258 (GRCh38)
- Exões
- 3 exões ao longo de 9,6 kb
- Proteína
- 414 aminoácidos
- Também conhecido como
- COUP-TFII, COUPTFB, SVP40, NF-E3, COUPTF2
- Símbolos anteriores
- ARP1, TFCOUP2
- Transcrito MANE Select
- ENST00000394166.8NM_021005.4
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muito elevada
- Confiável
- Baixa
- Muito baixa
Genoma de referênciaGRCh38hg38
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Como NR2F2 está organizado
- Sequência codificante
- Região não traduzida
- Intrão
- Sentido da transcrição
- Locais conhecidos associados a doença
Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.
Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).
Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.
Os exões representam 5,3 kb dos 9,6 kb do gene; 1245 dessas bases codificam a proteína.
Como um teste de genoma lê NR2F2
16
posições em NR2F2 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica
Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.
Um genoma completo abrange todos os 9,6 kb de NR2F2, incluindo os intrões, e não apenas os 5,3 kb de exões.
Características associadas a NR2F2
A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que NR2F2 pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.
Ligações externas
Registos do gene
Transcrito
Proteína
De onde vem esta informação
- HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
- MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
- ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s.d.). Gene NR2F2: nuclear receptor subfamily 2 group F member 2. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/nr2f2
Dante Labs. Gene NR2F2: nuclear receptor subfamily 2 group F member 2 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/nr2f2
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