Piirre
Increased testosterone
Kliininen nimi: Increased serum testosterone level
An elevated circulating testosterone level in the blood.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- High serum testosterone level, High serum testosterone levels, Increased serum testosterone levels
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the endocrine system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Increased testosterone, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test11 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Increased testosterone
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Increased testosterone esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| NR2F2nuclear receptor subfamily 2 group F member 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| ARandrogen receptor | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| WNT4Wnt family member 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GNASGNAS complex locus | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| INSRinsulin receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Harvinainen (1–4 %) | 2 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa