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Gene

ZP1

zona pellucida glycoprotein 1

Resumo

Localização citogenética
11q12.2
Coordenadas
Cromossoma 11: 60 867 542–60 875 687 (GRCh38)
Exões
12 exões ao longo de 8,1 kb
Proteína
638 aminoácidos
Também conhecido como
ZPB1
Transcrito MANE Select
ENST00000278853.10NM_207341.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatório com curadoria relevante para este gene

  • Infertilidade Feminina

    • defeito hereditário na maturação do oócito
      • 2 submissores GenCC classificam-na como definitiva ou forte

    • Capacidade reduzida ou ausente de uma mulher para engravidar.

      • 2 submissores GenCC classificam-na como definitiva ou forte

Como ZP1 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 11, com um parêntese onde se situa ZP1. ZP1 e 28 genes próximos no cromossoma 11, de 60 371 615 a 61 371 614.Cromossoma 1111q12.2p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2560,4 Mb60,6 Mb60,8 Mb61 Mb61,2 MbMS4A6E: 60 327 251–60 396 596, fita diretaMS4A6EMS4A7: 60 363 737–60 395 954, fita diretaMS4A7MS4A14: 60 378 530–60 417 756, fita diretaMS4A14MS4A5: 60 429 572–60 455 214, fita diretaMS4A5MS4A1: 60 455 752–60 470 752, fita diretaMS4A1MS4A12: 60 492 696–60 507 535, fita diretaMS4A12MS4A13: 60 515 392–60 542 721, fita diretaMS4A13MS4A8: 60 699 576–60 716 627, fita diretaMS4A8MS4A18: 60 724 720–60 745 028, fita diretaMS4A18MS4A15: 60 756 863–60 776 733, fita diretaMS4A15MS4A10: 60 785 333–60 801 305, fita diretaMS4A10CCDC86: 60 841 981–60 851 095, fita diretaCCDC86PTGDR2: 60 850 933–60 855 987, fita inversaPTGDR2ZP1: 60 867 542–60 875 687, fita diretaZP1PRPF19: 60 890 547–60 906 607, fita inversaPRPF19TMEM109: 60 912 521–60 923 443, fita diretaTMEM109TMEM132A: 60 924 453–60 937 159, fita diretaTMEM132ASLC15A3: 60 937 060–60 952 653, fita inversaSLC15A3CD6: 60 971 651–61 020 377, fita diretaCD6CD5: 61 102 466–61 127 952, fita diretaCD5VPS37C: 61 111 002–61 167 355, fita inversaVPS37CPGA3: 61 203 307–61 213 098, fita diretaPGA3PGA4: 61 222 347–61 231 694, fita diretaPGA4PGA5: 61 241 175–61 251 444, fita diretaPGA5VWCE: 61 255 672–61 295 553, fita inversaVWCEDDB1: 61 299 447–61 342 596, fita inversaDDB1TKFC: 61 333 205–61 354 339, fita diretaTKFCCYB561A3: 61 348 453–61 362 343, fita inversaCYB561A3TMEM138: 61 361 964–61 377 890, fita diretaTMEM138Diagrama de ZP1: 12 exões na cadeia direta do cromossoma 11Exão 2: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 3: 1 local conhecido associado a doençaExão 4: 1 local conhecido associado a doençaExão 5: 1 local conhecido associado a doençaExão 7: 3 locais conhecidos associados a doençaExão 9: 1 local conhecido associado a doençaExão 10: 1 local conhecido associado a doençaExão 11: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 1: 60 867 542–60 867 757, 216 basesExão 2: 60 869 145–60 869 266, 122 basesExão 3: 60 869 537–60 869 900, 364 basesExão 4: 60 870 332–60 870 475, 144 basesExão 5: 60 870 957–60 871 144, 188 basesExão 6: 60 871 217–60 871 314, 98 basesExão 7: 60 873 162–60 873 289, 128 basesExão 8: 60 873 375–60 873 564, 190 basesExão 9: 60 873 634–60 873 775, 142 basesExão 10: 60 874 933–60 875 014, 82 basesExão 11: 60 875 129–60 875 248, 120 basesExão 12: 60 875 514–60 875 687, 174 bases1234567891011125′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 2 kb dos 8,1 kb do gene; 1917 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê ZP1

14

posições em ZP1 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 8,1 kb de ZP1, incluindo os intrões, e não apenas os 2 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • GenCC e ClinGen, publicado em 2026-10-16: as condições a que o gene está associado e o grau dessa associação.
  • A lista ACMG de achados secundários, SF v3.2.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene ZP1: zona pellucida glycoprotein 1. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/zp1

Vancouver

Dante Labs. Gene ZP1: zona pellucida glycoprotein 1 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/zp1

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