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Gen

ZP1

zona pellucida glycoprotein 1

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
11q12.2
Koordinaten
Chromosom 11: 60.867.542–60.875.687 (GRCh38)
Exons
12 Exons über 8,1 kb
Protein
638 Aminosäuren
Auch bekannt als
ZPB1
MANE-Select-Transkript
ENST00000278853.10NM_207341.4
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierter Bericht zu diesem Gen

  • Weibliche Unfruchtbarkeit

    • Erbliche Eizellreifungsstörung
      • 2 GenCC-Einreicher bewerten ihn als eindeutig oder stark

    • Verminderte oder fehlende Fähigkeit einer Frau, schwanger zu werden.

      • 2 GenCC-Einreicher bewerten ihn als eindeutig oder stark

Aufbau von ZP1

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 11, mit einer Klammer, an der ZP1 liegt. ZP1 und 28 Gene in der Nähe auf Chromosom 11, von 60.371.615 bis 61.371.614.Chromosom 1111q12.2p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2560,4 Mb60,6 Mb60,8 Mb61 Mb61,2 MbMS4A6E: 60.327.251–60.396.596, Plus-StrangMS4A6EMS4A7: 60.363.737–60.395.954, Plus-StrangMS4A7MS4A14: 60.378.530–60.417.756, Plus-StrangMS4A14MS4A5: 60.429.572–60.455.214, Plus-StrangMS4A5MS4A1: 60.455.752–60.470.752, Plus-StrangMS4A1MS4A12: 60.492.696–60.507.535, Plus-StrangMS4A12MS4A13: 60.515.392–60.542.721, Plus-StrangMS4A13MS4A8: 60.699.576–60.716.627, Plus-StrangMS4A8MS4A18: 60.724.720–60.745.028, Plus-StrangMS4A18MS4A15: 60.756.863–60.776.733, Plus-StrangMS4A15MS4A10: 60.785.333–60.801.305, Plus-StrangMS4A10CCDC86: 60.841.981–60.851.095, Plus-StrangCCDC86PTGDR2: 60.850.933–60.855.987, Minus-StrangPTGDR2ZP1: 60.867.542–60.875.687, Plus-StrangZP1PRPF19: 60.890.547–60.906.607, Minus-StrangPRPF19TMEM109: 60.912.521–60.923.443, Plus-StrangTMEM109TMEM132A: 60.924.453–60.937.159, Plus-StrangTMEM132ASLC15A3: 60.937.060–60.952.653, Minus-StrangSLC15A3CD6: 60.971.651–61.020.377, Plus-StrangCD6CD5: 61.102.466–61.127.952, Plus-StrangCD5VPS37C: 61.111.002–61.167.355, Minus-StrangVPS37CPGA3: 61.203.307–61.213.098, Plus-StrangPGA3PGA4: 61.222.347–61.231.694, Plus-StrangPGA4PGA5: 61.241.175–61.251.444, Plus-StrangPGA5VWCE: 61.255.672–61.295.553, Minus-StrangVWCEDDB1: 61.299.447–61.342.596, Minus-StrangDDB1TKFC: 61.333.205–61.354.339, Plus-StrangTKFCCYB561A3: 61.348.453–61.362.343, Minus-StrangCYB561A3TMEM138: 61.361.964–61.377.890, Plus-StrangTMEM138Diagramm von ZP1: 12 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 11Exon 2: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 3: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 4: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 5: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 7: 3 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 9: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 10: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 11: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 1: 60.867.542–60.867.757, 216 BasenExon 2: 60.869.145–60.869.266, 122 BasenExon 3: 60.869.537–60.869.900, 364 BasenExon 4: 60.870.332–60.870.475, 144 BasenExon 5: 60.870.957–60.871.144, 188 BasenExon 6: 60.871.217–60.871.314, 98 BasenExon 7: 60.873.162–60.873.289, 128 BasenExon 8: 60.873.375–60.873.564, 190 BasenExon 9: 60.873.634–60.873.775, 142 BasenExon 10: 60.874.933–60.875.014, 82 BasenExon 11: 60.875.129–60.875.248, 120 BasenExon 12: 60.875.514–60.875.687, 174 Basen1234567891011125′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 2 kb der 8,1 kb des Gens aus; 1.917 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest ZP1

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Positionen in ZP1, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 8,1 kb von ZP1, einschließlich der Introns, und nicht nur die 2 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
  • Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (o. J.). ZP1-Gen: zona pellucida glycoprotein 1. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/zp1

Vancouver

Dante Labs. ZP1-Gen: zona pellucida glycoprotein 1 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/zp1

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