Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

ZP1

zona pellucida glycoprotein 1

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
11q12.2
Koordinaadid
Kromosoom 11: 60 867 542–60 875 687 (GRCh38)
Eksonid
12 eksonit, ulatus 8,1 kb
Valk
638 aminohapet
Tuntud ka kui
ZPB1
MANE Select transkript
ENST00000278853.10NM_207341.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanne

  • Naiste viljatus

    • pärilik munarakkude küpsemise defekt
      • 2 GenCC-i esitajat hindavad seda kindlaks või tugevaks

    • Naise vähenenud või puuduv võime rasestuda.

      • 2 GenCC-i esitajat hindavad seda kindlaks või tugevaks

Kuidas ZP1 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 11, millel on sulg kohal, kus asub ZP1. ZP1 ja sellele lähedal asuvad 28 geeni kromosoomil 11, vahemikus 60 371 615 kuni 61 371 614.Kromosoom 1111q12.2p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2560,4 Mb60,6 Mb60,8 Mb61 Mb61,2 MbMS4A6E: 60 327 251–60 396 596, otsene ahelMS4A6EMS4A7: 60 363 737–60 395 954, otsene ahelMS4A7MS4A14: 60 378 530–60 417 756, otsene ahelMS4A14MS4A5: 60 429 572–60 455 214, otsene ahelMS4A5MS4A1: 60 455 752–60 470 752, otsene ahelMS4A1MS4A12: 60 492 696–60 507 535, otsene ahelMS4A12MS4A13: 60 515 392–60 542 721, otsene ahelMS4A13MS4A8: 60 699 576–60 716 627, otsene ahelMS4A8MS4A18: 60 724 720–60 745 028, otsene ahelMS4A18MS4A15: 60 756 863–60 776 733, otsene ahelMS4A15MS4A10: 60 785 333–60 801 305, otsene ahelMS4A10CCDC86: 60 841 981–60 851 095, otsene ahelCCDC86PTGDR2: 60 850 933–60 855 987, pöördne ahelPTGDR2ZP1: 60 867 542–60 875 687, otsene ahelZP1PRPF19: 60 890 547–60 906 607, pöördne ahelPRPF19TMEM109: 60 912 521–60 923 443, otsene ahelTMEM109TMEM132A: 60 924 453–60 937 159, otsene ahelTMEM132ASLC15A3: 60 937 060–60 952 653, pöördne ahelSLC15A3CD6: 60 971 651–61 020 377, otsene ahelCD6CD5: 61 102 466–61 127 952, otsene ahelCD5VPS37C: 61 111 002–61 167 355, pöördne ahelVPS37CPGA3: 61 203 307–61 213 098, otsene ahelPGA3PGA4: 61 222 347–61 231 694, otsene ahelPGA4PGA5: 61 241 175–61 251 444, otsene ahelPGA5VWCE: 61 255 672–61 295 553, pöördne ahelVWCEDDB1: 61 299 447–61 342 596, pöördne ahelDDB1TKFC: 61 333 205–61 354 339, otsene ahelTKFCCYB561A3: 61 348 453–61 362 343, pöördne ahelCYB561A3TMEM138: 61 361 964–61 377 890, otsene ahelTMEM138ZP1 skeem: 12 eksonit kromosoomi 11 otsene ahelalEkson 2: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 3: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 4: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 5: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 7: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 9: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 10: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 11: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 1: 60 867 542–60 867 757, 216 alustEkson 2: 60 869 145–60 869 266, 122 alustEkson 3: 60 869 537–60 869 900, 364 alustEkson 4: 60 870 332–60 870 475, 144 alustEkson 5: 60 870 957–60 871 144, 188 alustEkson 6: 60 871 217–60 871 314, 98 alustEkson 7: 60 873 162–60 873 289, 128 alustEkson 8: 60 873 375–60 873 564, 190 alustEkson 9: 60 873 634–60 873 775, 142 alustEkson 10: 60 874 933–60 875 014, 82 alustEkson 11: 60 875 129–60 875 248, 120 alustEkson 12: 60 875 514–60 875 687, 174 alust1234567891011125′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2 kb kogupikkusega 8,1 kb; neist 1917 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse ZP1

14

kohad geenis ZP1, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni ZP1 8,1 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (2 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • GenCC ja ClinGen, väljaanne 2026-10-16: milliste haigustega geen on seotud ja kui tugevalt.
  • ACMG sekundaarsete leidude loend, SF v3.2.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). ZP1 geen: zona pellucida glycoprotein 1. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/zp1

Vancouver

Dante Labs. ZP1 geen: zona pellucida glycoprotein 1 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/zp1

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test