Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA
Sekvenser genomet ditt (åpnes i en ny fane)

Gen

ZP1

zona pellucida glycoprotein 1

Sammendrag

Cytogenetisk plassering
11q12.2
Koordinater
Kromosom 11: 60 867 542–60 875 687 (GRCh38)
Eksoner
12 eksoner over 8,1 kb
Protein
638 aminosyrer
Også kjent som
ZPB1
MANE Select-transkripsjon
ENST00000278853.10NM_207341.4
Lokustype
Protein-coding
  • Svært høy
  • Sikker
  • Lav
  • Svært lav

Kuratert rapport som er relevant for dette genet

  • Infertilitet hos kvinner

    • arvelig defekt i modning av oocytter
      • 2 GenCC-innsendere vurderer den som definitiv eller sterk

    • Redusert eller fraværende evne hos en kvinne til å bli gravid.

      • 2 GenCC-innsendere vurderer den som definitiv eller sterk

Slik er ZP1 bygget opp

  • Kodende sekvens
  • Utranslatert region
  • Intron
  • Transkripsjonsretning
  • Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
  • Områder som korte avlesninger sliter med
Kromosom 11, med en parentes der ZP1 står. ZP1 og 28 gener i nærheten på kromosom 11, fra 60 371 615 til 61 371 614.Kromosom 1111q12.2p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2560,4 Mb60,6 Mb60,8 Mb61 Mb61,2 MbMS4A6E: 60 327 251–60 396 596, fremover-strengMS4A6EMS4A7: 60 363 737–60 395 954, fremover-strengMS4A7MS4A14: 60 378 530–60 417 756, fremover-strengMS4A14MS4A5: 60 429 572–60 455 214, fremover-strengMS4A5MS4A1: 60 455 752–60 470 752, fremover-strengMS4A1MS4A12: 60 492 696–60 507 535, fremover-strengMS4A12MS4A13: 60 515 392–60 542 721, fremover-strengMS4A13MS4A8: 60 699 576–60 716 627, fremover-strengMS4A8MS4A18: 60 724 720–60 745 028, fremover-strengMS4A18MS4A15: 60 756 863–60 776 733, fremover-strengMS4A15MS4A10: 60 785 333–60 801 305, fremover-strengMS4A10CCDC86: 60 841 981–60 851 095, fremover-strengCCDC86PTGDR2: 60 850 933–60 855 987, bakover-strengPTGDR2ZP1: 60 867 542–60 875 687, fremover-strengZP1PRPF19: 60 890 547–60 906 607, bakover-strengPRPF19TMEM109: 60 912 521–60 923 443, fremover-strengTMEM109TMEM132A: 60 924 453–60 937 159, fremover-strengTMEM132ASLC15A3: 60 937 060–60 952 653, bakover-strengSLC15A3CD6: 60 971 651–61 020 377, fremover-strengCD6CD5: 61 102 466–61 127 952, fremover-strengCD5VPS37C: 61 111 002–61 167 355, bakover-strengVPS37CPGA3: 61 203 307–61 213 098, fremover-strengPGA3PGA4: 61 222 347–61 231 694, fremover-strengPGA4PGA5: 61 241 175–61 251 444, fremover-strengPGA5VWCE: 61 255 672–61 295 553, bakover-strengVWCEDDB1: 61 299 447–61 342 596, bakover-strengDDB1TKFC: 61 333 205–61 354 339, fremover-strengTKFCCYB561A3: 61 348 453–61 362 343, bakover-strengCYB561A3TMEM138: 61 361 964–61 377 890, fremover-strengTMEM138Diagram av ZP1: 12 eksoner på fremover-strengen til kromosom 11Ekson 2: 2 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 3: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 4: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 5: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 7: 3 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 9: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 10: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 11: 2 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 1: 60 867 542–60 867 757, 216 baserEkson 2: 60 869 145–60 869 266, 122 baserEkson 3: 60 869 537–60 869 900, 364 baserEkson 4: 60 870 332–60 870 475, 144 baserEkson 5: 60 870 957–60 871 144, 188 baserEkson 6: 60 871 217–60 871 314, 98 baserEkson 7: 60 873 162–60 873 289, 128 baserEkson 8: 60 873 375–60 873 564, 190 baserEkson 9: 60 873 634–60 873 775, 142 baserEkson 10: 60 874 933–60 875 014, 82 baserEkson 11: 60 875 129–60 875 248, 120 baserEkson 12: 60 875 514–60 875 687, 174 baser1234567891011125′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.

Eksonene utgjør 2 kb av genets 8,1 kb, og 1 917 av disse basene koder for proteinet.

Sekvensering av ZP1

14

posisjoner i ZP1 der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen

Ingen av dem ligger i en region som korte leseavlesninger har vanskelig for å dekke.

En helgenomsekvensering dekker alle 8,1 kb av ZP1, inkludert introner, ikke bare de 2 kb med eksoner.

Gener knyttet til de samme tilstandene

Egenskaper knyttet til ZP1

The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene ZP1 kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.

Eksterne lenker

Hvor dette kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
  • GenCC og ClinGen, utgitt 2026-10-16: hvilke tilstander genet er knyttet til, og hvor sterkt.
  • ACMGs liste over sekundære funn, SF v3.2.
  • ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
  • The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Siter denne siden

APA

Dante Labs. (u.d.). ZP1-genet: zona pellucida glycoprotein 1. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/zp1

Vancouver

Dante Labs. ZP1-genet: zona pellucida glycoprotein 1 [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/zp1

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test