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Gene

MYH8

myosin heavy chain 8

Resumo

Localização citogenética
17p13.1
Coordenadas
Cromossoma 17: 10 390 322–10 421 950 (GRCh38)
Exões
40 exões ao longo de 31,6 kb
Proteína
1937 aminoácidos
Também conhecido como
MyHC-peri, MyHC-pn
Transcrito MANE Select
ENST00000403437.2NM_002472.3
Tipo de locus
Protein-coding
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa MYH8 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como MYH8 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 17, com um parêntese onde se situa MYH8. MYH8 e 11 genes próximos no cromossoma 17, de 9 906 136 a 10 906 135.Cromossoma 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.310 Mb10,2 Mb10,4 Mb10,6 Mb10,8 MbGAS7: 9 910 606–10 198 912, fita inversaGAS7MYH13: 10 300 865–10 373 130, fita inversaMYH13MYH8: 10 390 322–10 421 950, fita inversaMYH8MYH4: 10 443 290–10 469 559, fita inversaMYH4MYH1: 10 491 027–10 518 719, fita inversaMYH1MYH2: 10 521 147–10 549 700, fita inversaMYH2MYH3: 10 628 526–10 657 309, fita inversaMYH3SCO1: 10 672 474–10 698 375, fita inversaSCO1ADPRM: 10 697 247–10 713 286, fita diretaADPRMTMEM220: 10 699 015–10 730 380, fita inversaTMEM220TMEM238L: 10 794 908–10 804 104, fita inversaTMEM238LPIRT: 10 822 470–10 838 106, fita inversaPIRTDiagrama de MYH8: 40 exões na cadeia inversa do cromossoma 17Exão 22: 1 local conhecido associado a doençaExão 18: 1 local conhecido associado a doençaExão 40: 10 390 322–10 390 603, 282 basesExão 39: 10 391 882–10 391 977, 96 basesExão 38: 10 392 542–10 392 646, 105 basesExão 37: 10 392 831–10 393 001, 171 basesExão 36: 10 393 085–10 393 210, 126 basesExão 35: 10 394 249–10 394 452, 204 basesExão 34: 10 395 133–10 395 441, 309 basesExão 33: 10 396 330–10 396 454, 125 basesExão 32: 10 396 553–10 396 718, 166 basesExão 31: 10 396 803–10 396 986, 184 basesExão 30: 10 398 444–10 398 640, 197 basesExão 29: 10 398 768–10 398 886, 119 basesExão 28: 10 399 543–10 399 669, 127 basesExão 27: 10 400 390–10 400 779, 390 basesExão 26: 10 400 869–10 400 959, 91 basesExão 25: 10 401 046–10 401 191, 146 basesExão 24: 10 401 275–10 401 451, 177 basesExão 23: 10 401 543–10 401 785, 243 basesExão 22: 10 404 330–10 404 585, 256 basesExão 21: 10 406 041–10 406 177, 137 basesExão 20: 10 406 274–10 406 397, 124 basesExão 19: 10 406 690–10 406 807, 118 basesExão 18: 10 406 892–10 406 979, 88 basesExão 17: 10 409 097–10 409 164, 68 basesExão 16: 10 409 279–10 409 588, 310 basesExão 15: 10 410 777–10 410 947, 171 basesExão 14: 10 412 370–10 412 519, 150 basesExão 13: 10 412 610–10 412 728, 119 basesExão 12: 10 413 902–10 414 040, 139 basesExão 11: 10 414 192–10 414 295, 104 basesExão 10: 10 414 386–10 414 484, 99 basesExão 9: 10 415 116–10 415 179, 64 basesExão 8: 10 415 292–10 415 384, 93 basesExão 7: 10 415 472–10 415 580, 109 basesExão 6: 10 415 681–10 415 708, 28 basesExão 5: 10 418 645–10 418 801, 157 basesExão 4: 10 418 887–10 419 030, 144 basesExão 3: 10 420 018–10 420 257, 240 basesExão 2: 10 421 663–10 421 706, 44 basesExão 1: 10 421 930–10 421 950, 21 bases40353025201510515′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 6 kb dos 31,6 kb do gene; 5814 dessas bases codificam a proteína.

Sequenciação de MYH8

3

posições em MYH8 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas cai numa região que as leituras curtas dificilmente cobrem.

Um genoma completo cobre todos os 31,6 kb de MYH8, incluindo os intrões, e não apenas os 6 kb de exões.

Características associadas a MYH8

A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que MYH8 pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.

Ligações externas

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.17-8666dff2.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene MYH8: myosin heavy chain 8. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/myh8

Vancouver

Dante Labs. Gene MYH8: myosin heavy chain 8 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/myh8

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