Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας
Αποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας (ανοίγει σε νέα καρτέλα)

Γονίδιο

MYH8

myosin heavy chain 8

Σύνοψη

Κυτογενετική θέση
17p13.1
Συντεταγμένες
Χρωμόσωμα 17: 10.390.322–10.421.950 (GRCh38)
Εξόνια
40 έξώνια σε 31,6 kb
Πρωτεΐνη
1.937 αμινοξέα
Γνωστό επίσης ως
MyHC-peri, MyHC-pn
Μεταγράφημα MANE Select
ENST00000403437.2NM_002472.3
Τύπος locus
gene with protein product
  • Πολύ υψηλή
  • Υψηλή
  • Χαμηλή
  • Πολύ χαμηλή

Επιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο

Καμία αναφορά Genome Test δεν διαβάζει ακόμα το MYH8. Η εξέταση αλληλουχεί ολόκληρο το γονιδίωμά σας, άρα τα δεδομένα σας το περιλαμβάνουν ούτως ή άλλως.

Πώς είναι διαταγμένο το MYH8

  • Κωδικοποιούσα αλληλουχία
  • Μη μεταφραζόμενη περιοχή
  • Ιντρόνιο
  • Κατεύθυνση μεταγραφής
  • Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
  • Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
Χρωμόσωμα 17, με αγκύλη στη θέση του MYH8. MYH8 και 11 γονίδια κοντά του στο χρωμόσωμα 17, από 9.906.136 έως 10.906.135.Χρωμόσωμα 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.310 Mb10,2 Mb10,4 Mb10,6 Mb10,8 MbGAS7: 9.910.606–10.198.912, αλυσίδα αντίστροφηGAS7MYH13: 10.300.865–10.373.130, αλυσίδα αντίστροφηMYH13MYH8: 10.390.322–10.421.950, αλυσίδα αντίστροφηMYH8MYH4: 10.443.290–10.469.559, αλυσίδα αντίστροφηMYH4MYH1: 10.491.027–10.518.719, αλυσίδα αντίστροφηMYH1MYH2: 10.521.147–10.549.700, αλυσίδα αντίστροφηMYH2MYH3: 10.628.526–10.657.309, αλυσίδα αντίστροφηMYH3SCO1: 10.672.474–10.698.375, αλυσίδα αντίστροφηSCO1ADPRM: 10.697.247–10.713.286, αλυσίδα ευθείαADPRMTMEM220: 10.699.015–10.730.380, αλυσίδα αντίστροφηTMEM220TMEM238L: 10.794.908–10.804.104, αλυσίδα αντίστροφηTMEM238LPIRT: 10.822.470–10.838.106, αλυσίδα αντίστροφηPIRTΔιάγραμμα του MYH8: 40 έξώνια στην αλυσίδα αντίστροφη του χρωμοσώματος 17Εξόνιο 22: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 18: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΈξώνιο 40: 10.390.322–10.390.603, 282 βάσειςΈξώνιο 39: 10.391.882–10.391.977, 96 βάσειςΈξώνιο 38: 10.392.542–10.392.646, 105 βάσειςΈξώνιο 37: 10.392.831–10.393.001, 171 βάσειςΈξώνιο 36: 10.393.085–10.393.210, 126 βάσειςΈξώνιο 35: 10.394.249–10.394.452, 204 βάσειςΈξώνιο 34: 10.395.133–10.395.441, 309 βάσειςΈξώνιο 33: 10.396.330–10.396.454, 125 βάσειςΈξώνιο 32: 10.396.553–10.396.718, 166 βάσειςΈξώνιο 31: 10.396.803–10.396.986, 184 βάσειςΈξώνιο 30: 10.398.444–10.398.640, 197 βάσειςΈξώνιο 29: 10.398.768–10.398.886, 119 βάσειςΈξώνιο 28: 10.399.543–10.399.669, 127 βάσειςΈξώνιο 27: 10.400.390–10.400.779, 390 βάσειςΈξώνιο 26: 10.400.869–10.400.959, 91 βάσειςΈξώνιο 25: 10.401.046–10.401.191, 146 βάσειςΈξώνιο 24: 10.401.275–10.401.451, 177 βάσειςΈξώνιο 23: 10.401.543–10.401.785, 243 βάσειςΈξώνιο 22: 10.404.330–10.404.585, 256 βάσειςΈξώνιο 21: 10.406.041–10.406.177, 137 βάσειςΈξώνιο 20: 10.406.274–10.406.397, 124 βάσειςΈξώνιο 19: 10.406.690–10.406.807, 118 βάσειςΈξώνιο 18: 10.406.892–10.406.979, 88 βάσειςΈξώνιο 17: 10.409.097–10.409.164, 68 βάσειςΈξώνιο 16: 10.409.279–10.409.588, 310 βάσειςΈξώνιο 15: 10.410.777–10.410.947, 171 βάσειςΈξώνιο 14: 10.412.370–10.412.519, 150 βάσειςΈξώνιο 13: 10.412.610–10.412.728, 119 βάσειςΈξώνιο 12: 10.413.902–10.414.040, 139 βάσειςΈξώνιο 11: 10.414.192–10.414.295, 104 βάσειςΈξώνιο 10: 10.414.386–10.414.484, 99 βάσειςΈξώνιο 9: 10.415.116–10.415.179, 64 βάσειςΈξώνιο 8: 10.415.292–10.415.384, 93 βάσειςΈξώνιο 7: 10.415.472–10.415.580, 109 βάσειςΈξώνιο 6: 10.415.681–10.415.708, 28 βάσειςΈξώνιο 5: 10.418.645–10.418.801, 157 βάσειςΈξώνιο 4: 10.418.887–10.419.030, 144 βάσειςΈξώνιο 3: 10.420.018–10.420.257, 240 βάσειςΈξώνιο 2: 10.421.663–10.421.706, 44 βάσειςΈξώνιο 1: 10.421.930–10.421.950, 21 βάσεις40353025201510515′3′

Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.

Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).

Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.

Τα εξόνια αποτελούν 6 kb από τα 31,6 kb του γονιδίου· 5.814 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το MYH8

3

θέσεις στο MYH8 όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο

Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολη.

Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 31,6 kb του MYH8, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 6 kb των εξονίων.

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το MYH8

Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το MYH8. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.

Εξωτερικοί σύνδεσμοι

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
  • MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
  • ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
  • Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα

APA

Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο MYH8: myosin heavy chain 8. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/myh8

Vancouver

Dante Labs. Γονίδιο MYH8: myosin heavy chain 8 [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/myh8

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας