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Gene

GLDN

gliomedin

Resumo

Localização citogenética
15q21.2
Coordenadas
Cromossoma 15: 51 341 655–51 408 000 (GRCh38)
Exões
10 exões ao longo de 66,3 kb
Proteína
551 aminoácidos
Também conhecido como
CRG-L2, CLOM, colmedin, UNC-122
Símbolos anteriores
COLM
Transcrito MANE Select
ENST00000335449.11NM_181789.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa GLDN ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como GLDN está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 15, com um parêntese onde se situa GLDN. GLDN e 8 genes próximos no cromossoma 15, de 50 874 828 a 51 874 827.Cromossoma 1515q21.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.351 Mb51,2 Mb51,4 Mb51,6 Mb51,8 MbAP4E1: 50 908 668–51 005 899, fita diretaAP4E1TIPE3: 51 053 489–51 105 276, fita inversaTIPE3CYP19A1: 51 208 057–51 338 606, fita inversaCYP19A1GLDN: 51 341 655–51 408 000, fita diretaGLDNDMXL2: 51 447 711–51 622 981, fita inversaDMXL2SCG3: 51 681 439–51 721 026, fita diretaSCG3LYSMD2: 51 722 646–51 751 585, fita inversaLYSMD2TMOD2: 51 751 564–51 816 363, fita diretaTMOD2TMOD3: 51 829 626–51 947 295, fita diretaTMOD3Diagrama de GLDN: 10 exões na cadeia direta do cromossoma 15Exão 1: 5 locais conhecidos associados a doençaExão 2: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 6: 1 local conhecido associado a doençaExão 8: 3 locais conhecidos associados a doençaExão 9: 1 local conhecido associado a doençaExão 10: 9 locais conhecidos associados a doençaExão 1: 51 341 655–51 342 047, 393 basesExão 2: 51 377 449–51 377 500, 52 basesExão 3: 51 383 436–51 383 453, 18 basesExão 4: 51 383 785–51 383 892, 108 basesExão 5: 51 394 835–51 394 981, 147 basesExão 6: 51 397 470–51 397 598, 129 basesExão 7: 51 400 192–51 400 275, 84 basesExão 8: 51 400 373–51 400 498, 126 basesExão 9: 51 401 593–51 401 743, 151 basesExão 10: 51 404 277–51 408 000, 3724 bases12468105′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 4,9 kb dos 66,3 kb do gene; 1656 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê GLDN

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posições em GLDN onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 66,3 kb de GLDN, incluindo os intrões, e não apenas os 4,9 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene GLDN: gliomedin. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/gldn

Vancouver

Dante Labs. Gene GLDN: gliomedin [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/gldn

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